| 职位: | 临床监查员(CRA) | 
| 人数: | 7 | 
| 工作年限: | 1 | 
| 地址: | 南京市栖霞区纬地路9号江苏生命科技创新园(南门)C3栋 | 
| 学历: | 本科 | 
| 要求: | 	能够按照GCP、临床方案规定的各项SOP,以及项目计划进度表完成规定工作和计划;  负责组织协调临床研究项目在相应的中心启动、实施并开展临床监查工作;  负责所辖区域的参研中心,按计划完成筹备、启动、建档、入组、访视、药品资料的发放和管理、数据的溯源,确保资料的完整和试验的质量;  能够与所辖中心的专家保持良好的沟通;  能够协助项目负责人积极应对和处理突发事件,超出能力范畴的问题,应及时向负责人报备;  完成项目负责人和研究者交予的其他临时工作。  | 
| 详细: | 	临床医学或药学相关专业本科及以上学历;  英语四级以上,基本读写,熟悉医学英语者优先;  在制药企业、CRO公司有1年以上CRA、CRC或其他相关经验者优先;  熟练运用各类办公软件;  了解临床试验的流程及相关技术要求;  具有良好的沟通表达能力,善于、敢于与临床专家建立合作关系;  能够适应经常出差。  | 
| 时间: | 
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